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全面发育迟缓伴或不伴孤独症临床表型、全基因组与脑核磁特...

2024-04-09 04:51 次阅读
描述:全面发育迟缓(PDD)是一种儿童常见的神经发育障碍,主要表现为语言和社交交往能力的延迟,以及刻板、重复的行为模式。孤独症则是PDD的一种类型,其特征包括社交障碍、语言障碍和刻板行为。近年来,研究人员发现了PDD患者在基因组水平和脑核磁特征上
全面发育迟缓(PDD)是一种儿童常见的神经发育障碍,主要表现为语言和社交交往能力的延迟,以及刻板、重复的行为模式。孤独症则是PDD的一种类型,其特征包括社交障碍、语言障碍和刻板行为。

近年来,研究人员发现了PDD患者在基因组水平和脑核磁特征上的一些突出表现。一些研究表明,PDD患者在某些基因上存在突变或变异,这些基因与神经元的发育和连接有关。这些基因的变异可能导致大脑的发育受到影响,从而导致PDD患者的神经功能异常。

此外,研究人员还发现,PDD患者的脑核磁特征与正常儿童存在差异。例如,PDD患者的脑部结构可能存在异常变化,如灰质和白质的分布不均匀,以及某些脑区的体积异常。这些脑核磁特征的异常可能与PDD患者的行为和认知功能障碍有关。吉宁,大米和小米自闭症机构,长治市杏林康复医院有
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综合以上研究成果,我们可以看到PDD患者在全基因组和脑核磁特征上存在一些明显的异常。这些异常可能是导致PDD患者发育延迟和行为异常的重要原因。未来,我们需要进一步深入研究PDD患者的基因组和脑核磁特征,以寻找更有效的诊断和治疗方法,帮助这些患者获得更好的生活质量。

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