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NO.9北京小汤山医院北京市昌平区小汤山镇
由于孤独症的发病原因和发病机制不清楚,所以缺乏特异性实验室诊断 手段,主要是通过行为症状标准和经验判断来诊断孤独症。
(一)诊断标准
诊断可根据《中国精神障碍分类与诊断标准(第3版)》(CCMD.3)美国 《精神疾病诊断与统计手册》(DSM.V )或国际疾病分类标准XICD-10)为标 准。最新发布的DSM・V诊断标准如下:
DSM-V将广泛性发育障碍改称为孤独症谱系障碍(autistic spectnnn disorders, ASD),将孤独症、阿斯伯格综合征、儿童瓦解症以及未分类的广泛性发育障碍 统称为孤独症谱系障碍,不再做细分。患者必须符合以下标准:
1.在跨越多场景的社会沟通和社会交往上存在持续性缺陷,现时或历史 地表现出下列几项(举例仅为解释性的,并不详尽):
(1) 社会情感互动存在缺陷,如异常的社交方式和不能进行正常一来一 往方式的对话;缺乏兴趣、情绪或感情的分享;不能发起或响应社会互动。
(2) 用于社会交往的非语言沟通行为存在缺陷,包括:拙劣整合的言语和 非言语沟通;异常的眼神接触、身体语言或理解手势和使用手势的缺陷;完全缺乏面部表情和非语言沟通。
(3)发展、维持和理解关系存在缺陷,包括:难以调整行为去适应不同的 社会环境;共享想象性游戏或交友困难;对同伴缺乏兴趣。
2. 受限制、重复性模式的行为、兴趣或活动,现时或历史地表现出以下至 少两项(例子仅为解释性的,并不详尽):
(1) 刻板或重复运动的动作,使用物品或讲话(例如简单运动刻板、排列 玩具或翻转物品、模仿特定的话语)。
(2) 坚持千篇一律,僵化固守常规惯例,或仪式化的语言、行为模式(例如 对微小的变化极端痛苦难忍,过度困难,僵化的思维模式、问候礼仪,坚持走同 样的路线或每天吃同样的食物)□
(3) 高度限制、依恋的兴趣,且异常强烈或集中(例如强烈的依恋或着迷 于不寻常之物,过度受限或固执的兴趣)o
(4) 对感官输入有过高或过低的反应或对环境中的感官因素有异常的兴 趣(例如对疼痛、温度的明显感知低下,对特定的声音或质地有异常反应,过度 嗅闻或触摸物体,对灯光或运动的视觉迷恋)o
3. 症状必须存在于早期发展时期(但缺陷可能并没有充分表现出来,直 到社会沟通的需要超出其受限制的能力时,或可能被后来在生活中习得的策 略所掩盖)。
4. 症状导致现时的功能运作在社交、职业或其他重要领域上严重受损。
5. 这些失调都不能用智力残疾(智力发展障碍)或全面性发展迟缓更好 地解释。
(二)诊断方法
儿童孤独症主要通过询问病史、精神检查、体格检查、心理评估和其他辅 助检查,并依据诊断标准作出诊断。
1. 诊断注意事项 合理运用筛查和诊断量表,单纯量表不能确诊ASD; 全面认真聆听和了解病史;认真仔细地观察行为和情绪表达,争取机会与孩子 互动;自然情景观察和行为录像分析很有意义;综合了解相关养育者的表述。
2. 病史询问要点 要详细了解患儿的生长发育过程,包括运动、言语、认 知能力等的发育,针^•发育落后的领域和让家长感到异常的行为进行询问,注 意异常行为出现的年龄、持续时间、频率及对日常生活的影响程度。此外,要 收集孕产史、家族史、既往疾病史和就诊史等资料。
3. 精神检查 主要采用观察法,有言语能力的患儿应结合交谈。检查要点如下:
(1) 患儿对陌生环境、陌生人和父母离开时是什么反应?
(2) 患儿的言语理解及表达的发育水平是否与年龄相当?有无刻板重复 言语、即时或延迟模仿性言语以及自我刺激式言语?是否能围绕一个话题进 行交谈以及遵从指令情况?
(3) 患儿是否回避与人目光对视?是否会利用手势动作、点摇头或其他 动作、姿势及面部表情进行交流?
(4) 患儿是否有同理心?如父母或检查者假装受伤痛苦时患儿是否有反 应?是什么反应?
(5) 患儿是否对玩具及周围物品感兴趣?玩具使用的方式以及游戏能力 如何?
(6) 患儿是否有刻板动作、强迫性仪式性行为以及自伤行为?
(7) 患儿智能发育的水平是否与年龄相当?是否有相对较好或特殊的 能力?
4. 体格检查 主要是躯体发育情况,如头围、面部特征、身高、体重、有无 先天畸形、视听觉有无障碍、神经系统是否有阳性体征等。
5. 心理评估
(1) 常用筛查垃表
1) 孤独症行为最表(autism behavior checklist, ABC):共57个项目,每个项 目4级评分,总分N31分提示存在可疑孤独症样症状,总分、67分提示存在 孤独症样症状,适用于8个月至28岁的人群。
2) 克氏孤独症行为量表(Clancy autism behavior scale,CABS):共 14 个项 目,每个项目采用2级或3级评分。2级评分总分N7分或3级评分总分N 14 分,提示存在可疑孤独症问题。该量表是针对2〜15岁的人群,适用于儿保门 诊、幼儿园、学校等对儿童进行快速筛查。
当上述筛査虽表结果异常时,应及时将儿童转诊到专业机构进一步确诊。
(2) 常用诊断量表:儿童孤独症评定量表(child autism rating scale,CARS) 是常用的诊断工具。该量表共15个项目,每个项目4级评分。总分<30分为 非孤独症,总分30〜36分为轻至中度孤独症,总分N36分为重度孤独症。该 量表适用于2岁以上的人群。
此外,孤独症诊断观察量表(autism diagnostic observation schedule generic, ADOS-G)和孤独症诊断访谈量表修订版(autism diagnostic interview-revised,
ADI-R)是目前国外广泛使用的诊断量表,我国尚未正式引进和修订。
在使用筛查量表时,要充分考虑到可能出现的假阳性或假阴性结果。诊 断量表的评定结果也仅作为儿童孤独症诊断的参考依据,不能替代临床医师 综合病史、精神检查并依据诊断标准作出的诊断。
(3)发育评估及智力测验量表:可用于发育评估的量表有丹佛发育筛查 测验(Denver developmental screening test, DDST)、盖泽尔发展诊断量表(Gesell development diagnosis scale,GDDS)^波特奇早期发育核查表和心理教育量 表(psycho-educational profile,PEP)O常用的智力测验量表有韦氏儿童智力 量表(Wechsler intelligence scale for children,WISC)、韦氏学前儿童智力量表 (Wechsler preschool and primary scale of intelligence, WPPSI )^ 斯坦福-比内智力 量表、Peabody图片词汇测验、瑞文渐进模型测验(Raven's progressive matrices, RPM)等。
6. 辅助检查 可根据临床表现有针对性地选择实验室检查,包括电生理 检查(如脑电图、诱发电位)、影像学检查(如头颅CT、磁共振)、遗传学检查(如 染色体核型分析、脆性X染色体检查)、代谢病筛查等。
(三)鉴别诊断
诊断孤独症需要排除脆性X染色体综合征、结节性硬化、Rett综合征等疾 病鉴别;阿斯伯格综合征、高功能孤独症需要与多动症、学习障碍、天才儿童、 精神分裂等进行鉴别。
1. Rett综合征 几乎仅见于女孩,出生后第1年发育正常,随后出现进行 性脑病、孤独症样行为特征,丧失手的目的性和精细操作技能,特征性搓手样 动作并发出特殊的响声,共济失调,痉挛性下身瘫痪。相关并发症有:获得性 小头畸形、惊厥。遗传方式:X染色体Mecp-2基因突变,男性患者突变为致死 性。女性患病率为1/10 000-1/15 OOOo
2. 脆性X染色体综合征 下巴突出、大睾丸、耳大、孤独症样行为特征。 男性患者(完全突变)常常有精神发育迟滞,需要间断或强化训练。部分儿童 表现为ASDo病因是Xq27・q28的FMR1基因突变。
3. 结节性硬化 皮肤色泽变浅,瘗疮样皮肤肿块(脂肪腺瘤),婴儿痉挛, 大脑钙沉积。相关并发症:惊厥、精神发育迟滞而需要间断性或强化训练、心 脏肿瘤、牙釉质发育不良、视网膜囊肿、高血压。其病因是16pl3或9q34染 色体缺失。遗传方式为常染色体显性遗传(AD)伴不同程度表达。患病率为 1/10 000〜1/50 000。
4. 儿童瓦解性精神障碍 又称Heller综合征、婴儿痴呆。患儿2岁以前 发育完全正常,起病后已有技能迅速丧失,并出现和儿童孤独症相似的交往、 交流障碍及刻板、重复的动作行为。该障碍与正常发育一段时间后才起病的 儿童孤独症较难鉴别。主要鉴别点在于Heller综合征患儿起病后所有已有的 技能全面倒退和丧失,难以恢复。
5. 言语和语言发育障碍该障碍主要表现为言语理解或表达能力显著 低于应有水平。患儿非言语交流无明显障碍,社会交往良好,无兴趣狭窄和刻 板重复的行为方式。注意缺陷多动障碍注意缺陷多动障碍的主要临床特征是活动过度、 注意缺陷和冲动行为,但智能正常。孤独症患儿,特别是智力正常的孤独症患 儿也常有注意力不集中、活动多等行为表现,容易与注意缺陷多动障碍的患儿 混淆。鉴别要点在于注意缺陷多动障碍患儿没有社会交往能力质的损害、刻 板行为以及兴趣狭窄。
(四)孤独症的严重程度分级
按照严重程度,将孤独症分为三级,见下表