「不被定义的AUTISM」你所好奇的自闭症家庭真实状态都在这里

很多人认为一旦一个家庭诞生一名自闭症孩子，那么他们将会被贴上“苦难”、“悲悯”的标签，除了被贴上很不恰当的标签之外，也时常被下一些无脑的定义，常常令我们哭笑不得：

❌“孩子从小看太多电视手机，家长不管孩子”

❌“自闭症是阳气不足、五脏失衡所致”

❌“你们夫妻感情不和，对孩子太冷淡了”

❌“要在孩子身上多花点心思，主动交朋友，不要这么懒，否则也不会得这个病”

❌“当我告诉别人我孩子有自闭症时，竟然有人说，你孩子肯定是天才吧”

❌“娃长得这么好看，看不出来他智力有问题啊，肯定是被误诊了！”

❌“孩子连小学都上不了，你们家一定天都塌了”

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很多粗暴的归责假说和臆想，虽然已经通过高度发达的社交媒体普及被摒弃，但是泱泱大国仍有其土壤，成见已经根深蒂固。如果你了解一个自闭症患者，这仅仅意味着：你了解这一个个体而已。对于这样一种尚未统一定论的疾病，你可以不理解它，但是不能以自己狭隘的认知去评判或者教育自闭症孩子的父母。你可以不接纳它，但不能随意调侃别人的苦楚，且这种苦楚是旁人无法施以援手的折磨。

在社会发展与认知跃迁的宏大叙事之外，我们试图重新审视、理解和展现这个群体的真实状态。子曰邀请了校区内的家长代表记录分享，撷取部分家庭的心路历程，唤醒更多在深渊中的父母，帮助他们重新认识自己，看见孩子。