自闭症是一种神经发育障碍，主要表现为社交交往和沟通能力的缺损。虽然目前并没有确切的答案，但科学家们认为自闭症可能与遗传因素有关。那么，自闭症主要遗传谁的基因呢？

自闭症的遗传因素是一个复杂的问题，涉及多个基因以及环境因素的相互作用。研究表明，自闭症在家族中的聚集现象相对较高，也就是说，如果一个家庭中有一个孩子患有自闭症，其他孩子也可能有更高的患病风险。这提示了遗传因素在自闭症发病中的重要性。

早期研究发现，自闭症的遗传模式是复杂的，不同基因的突变可能会导致自闭症。例如，染色体异常、基因重复、基因突变等都与自闭症的发生有一定的关联。其中，部分基因与神经元的发育和功能有关，如SHANK3、NRXN1、NLGN3、NLGN4等。这些基因突变可能导致神经元之间的连接异常，进而影响大脑的正常发育和功能。
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另外，最近的研究还发现，在自闭症的发病机制中，基因的表达调控也起到了关键作用。研究人员发现，在自闭症患者的大脑中，特定的基因表达模式发生了变化。这些基因参与了神经元的发育、突触功能、免疫调节等多个方面的生物学过程。虽然这些研究还处于初步阶段，但它们为我们揭示了自闭症发病的更深层次机制。

此外，环境因素也可能与自闭症的发生有关。一些研究表明，孕妇在妊娠期间遭受到的外界环境刺激，如感染、药物暴露、毒物接触等，可能对胎儿的神经发育产生不良影响，增加患自闭症的风险。这说明了环境因素在自闭症发病中的一定作用。

综上所述，自闭症的发病机制涉及多个基因的相互作用，遗传因素在其中起到了重要作用。虽然目前还没有找到自闭症的具体致病基因，但研究人员对于自闭症的遗传和环境因素的研究正在不断深入。相信随着科学的进步，我们会逐渐揭开自闭症这个谜题，并为预防和治疗自闭症提供更有效的方法。