自闭症是一种神经发育障碍的疾病，主要影响人们的社交互动和沟通能力。许多研究发现，自闭症在一定程度上具有遗传性，但具体的遗传机制仍然不完全清楚。本文将探讨自闭症遗传的基因来源以及遗传几率的分布。

首先，关于自闭症遗传的基因来源，研究显示自闭症患者的基因异常可以来自父母的遗传，也可以是新突变所致。遗传学家发现，大约15%至20%的自闭症患者有家族史，这意味着他们的父母或其他亲属中也有自闭症患者。这表明，自闭症有部分遗传因素的影响。
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具体而言，研究发现，自闭症的遗传往往与染色体异常相关。例如，一些自闭症患者的染色体上存在缺失或复制过多的片段，这种染色体结构异常可能导致基因功能的改变，从而引发自闭症。此外，一些单基因遗传病也与自闭症有关，例如脆性X综合征。这意味着自闭症的基因来源可以是父母的染色体异常或突变。

接下来，我们来谈谈自闭症遗传几率的分布。研究表明，父母患有自闭症时，他们的孩子患自闭症的风险较高。根据研究结果，如果父母中有一个人患有自闭症，那么他们的孩子患病的几率约为2%至5%。而当两个父亲患有自闭症时，孩子患病的几率可能会更高达10%至20%。

此外，研究还发现，如果一个孩子的兄弟姐妹患有自闭症，那么他们患病的几率也会增加。具体而言，如果一个孩子的兄弟姐妹患有自闭症，那么他们患病的几率约为10%至20%。这表明，家庭中已经存在自闭症患者时，其他亲属患病的风险也会增加。

综上所述，自闭症具有一定的遗传性，但具体的遗传机制仍然存在许多未解之谜。自闭症的基因来源可能是父母的遗传或新突变，而自闭症的遗传几率主要取决于父母是否患有自闭症以及家庭中是否已经存在自闭症患者。虽然无法完全预测自闭症的遗传风险，但了解这些基本信息可以帮助人们更好地了解自闭症，并为未来的研究提供指导。