自闭症是一种神经发育障碍，以社交互动和沟通能力的严重缺陷为特征。它是由多种遗传和环境因素共同引起的疾病。然而，关于自闭症遗传的复杂性和不确定性，仍存在许多争议和研究。因此，无法确定自闭症的基因究竟是由谁传递的。

首先，需要理解自闭症的遗传方式。研究表明，自闭症是一种复杂的多基因遗传疾病，多个基因的变异可能同时存在并相互作用，导致自闭症的发生。这些基因的变异可以是来自父母的，也可以是在胚胎发育过程中自发发生的。

父母的基因在自闭症遗传中起着重要的作用。根据最新的研究，如果一个孩子的父母中有一个人患有自闭症，那么这个孩子患病的风险将增加。研究还发现，如果有一对双胞胎其中一个患有自闭症，另一个双胞胎也有更高的患病风险。这表明自闭症的遗传倾向可以通过基因传递给后代。

然而，自闭症的遗传并不是绝对的，即使一个家庭中已经有人患有自闭症，其他家庭成员并不一定会患病。这表明环境因素也在自闭症的发生中起着重要的作用。事实上，许多研究显示，环境因素对自闭症的发病率有显著影响。这些环境因素包括孕期的感染、孕妇的饮食、母亲的年龄以及生活方式等。沧州中西医结合医院,济源市残疾人康复服务
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除了父母的基因和环境因素外，科学家还发现自闭症的发生与特定基因的变异有关。这些变异可能与大脑的发育和功能有关。然而，研究人员目前仍在努力确定这些基因变异与自闭症之间的确切关系，并且结果仍然存在争议。

总而言之，自闭症的遗传性复杂且不确定。虽然父母的基因在自闭症的发生中起着重要作用，但环境因素同样重要。此外，个体基因的变异也与自闭症的发病有关。然而，关于自闭症的遗传方式仍需要进一步的研究和了解。