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自闭症是一种神经发育障碍，影响了社交和沟通能力，也会导致刻板行为和兴趣。虽然自闭症的确切原因尚不明确，但研究表明，天生的因素在其发病机制中起着重要作用。

许多研究发现，自闭症在某种程度上与基因相关。家庭研究显示，自闭症患者的兄弟姐妹更有可能患病，表明这种疾病有遗传倾向。基因突变，特别是在染色体21号上的突变，被认为与自闭症的发生有关。其他基因变异也与自闭症的风险增加相关。然而，尚无一个单一基因变异被确认为自闭症的主要原因，因为自闭症是多基因遗传性疾病。

除了遗传因素，环境因素也可能对自闭症的发生起到一定作用。孕期和早期生活阶段，如母亲在怀孕期间接触到的化学物质、感染、药物使用等，都可能增加自闭症的风险。此外，早期生活中的生活方式和环境因素，如城市居住、家庭压力、早产和低出生体重，也与自闭症的发病风险有关。

大脑结构和功能的异常也与自闭症的发生相关。神经成像研究显示，自闭症患者的大脑连接方式和活动模式与正常人有所不同。例如，自闭症患者的大脑区域之间的连接弱化，影响了信息传递和处理。这些结构和功能的异常可能与自闭症患者的社交和沟通困难以及刻板行为有关。

此外，激素和神经递质的异常也可能是自闭症发病的原因之一。研究发现，自闭症患者的血液中存在激素和神经递质水平的异常，如血清中的儿茶酚胺和羟色胺水平异常。这些异常可能导致了自闭症患者神经系统的不稳定。

总的来说，天生自闭症的原因是复杂的，包括基因、环境和神经生物学因素。尽管我们对自闭症的了解仍然有限，但对于早期诊断和干预的重要性有着清晰的认识。通过了解自闭症的原因，我们可以更好地理解这种神经发育障碍，并为患者提供更好的治疗和支持。