自闭症（Autism Spectrum Disorder，ASD）是一种儿童神经发育障碍。虽然科学界对自闭症的确切原因仍知之甚少，但研究表明，自闭症在很大程度上与遗传有关。许多科学家认为，自闭症是一种复杂的疾病，可能由多个基因变异和环境因素的相互作用导致。

自闭症与家族遗传之间的关系一直备受关注。研究发现，如果一个家庭中有一个自闭症患者，其他家庭成员患上自闭症的风险要比一般人群高出许多。根据统计数据，如果一个家庭中已经有一个自闭症患者，那么其他兄弟姐妹患上自闭症的风险为10%至20%，远高于整个人群的平均发病率。

多位双生子研究表明，如果一个双生子患有自闭症，其同卵双生子患上自闭症的风险约为70%。而对于异卵双生子，这一风险则降低至约15%。这说明了基因在自闭症遗传中的重要作用。

科学家已经发现许多与自闭症相关的基因变异。这些变异可能涉及神经元连接、脑结构和神经递质等方面。然而，并非每一个基因变异都会导致自闭症的发生，因为自闭症的发病机制非常复杂，涉及多个基因。古浪普惠康复中心,广州市番禺区彩虹桥儿童康复服务中心,张家港星星益站语言研究开发有限公司

此外，环境因素也可能影响自闭症的发生。例如，孕期和早期的环境因素，如妈妈的疾病、药物暴露、高龄产妇等，被认为与自闭症的发病有关。然而，目前尚无充分的证据表明这些环境因素在自闭症遗传中的确切作用。

综上所述，自闭症的确存在家族遗传的倾向。尽管我们还需进一步了解自闭症的遗传机制，但已有许多研究发现了与自闭症相关的基因变异。了解自闭症与遗传之间的关系对于早期筛查和干预至关重要。将来的研究和科学进展有望揭示更多关于自闭症的遗传风险因素，为自闭症的防治提供更加准确的指导。