自闭症是一种神经发育障碍，主要表现为社交交往和沟通能力的缺陷，以及刻板、重复性的行为模式。这种疾病对患者的社交和学习能力造成了严重的影响，并给他们的家庭带来了巨大的负担。对于许多家庭而言，关于自闭症遗传性质的问题十分重要，因为这可能会影响到他们生育下一代的决策。那么，自闭症是不是遗传的呢？我们能通过什么样的检查来发现它呢？

首先，需要明确的是，自闭症的确具有一定的遗传倾向。研究表明，如果一个家庭中有一个患有自闭症的成员，那么其他成员患病的风险会相对较高。根据遗传学的研究，自闭症往往是由多个基因和环境因素的相互作用所致，而且没有一个单一的遗传因素能够解释全部的病例。

在现代医学中，我们通常采用一系列的检查手段来诊断自闭症。首先是家庭史和个人病史的收集，这有助于了解患者的家族中是否有自闭症病例，并且可以推测出患病的可能性。其次是行为评估，通过观察患者的社交能力、语言发展和刻板行为等方面的表现，医生可以初步判断是否存在自闭症的可能性。

此外，遗传学检查也是诊断自闭症的重要手段之一。目前，有一些特定的基因突变被认为与自闭症的发生相关。通过对患者的基因进行测序，医生可以发现是否存在这些突变。然而，需要强调的是，即使发现了这些突变，也不能百分之百地确定患者是否患有自闭症，因为这些突变并不一定会导致疾病的发生。

对于家庭来说，如果他们担心自己的孩子可能会患有自闭症，他们可以在孩子很小的时候进行一些早期筛查。这些筛查通常包括评估孩子的行为、语言和社交能力等方面的指标。虽然这些筛查不能确诊自闭症，但可以帮助家庭及早发现潜在的问题，从而采取适当的干预措施。删除,唐县华康医院,广州市康纳学校

总结起来，自闭症是一种部分遗传的神经发育障碍，遗传因素在其发病中起到了一定的作用。现代医学通过家族史、个人病史、行为评估和遗传学检查等手段来诊断自闭症。然而，我们需要认识到自闭症是一种复杂的疾病，不仅仅由单一的遗传因素决定，因此，对于自闭症的研究和诊断仍然是一个复杂而有挑战性的领域。